Eton Pharmaceuticals, Inc., ET-900 개발 착수, 메카세르민 경련 치료 Phase 2 IND 제출

핵심 내용

• 2026년 11월 2일 영아·간질성 경련 치료용 메카세르민 주사제 ET-900 개발 프로그램 발표
• Baylor College of Medicine과 IGF-1 경련 치료 관련 특허권 라이선스 계약 체결, 계약 금액은 본문에 없음
• 연구자 주도 Phase 2 시험용 연구 IND를 FDA에 제출, 첫 환자 투약은 2027년 1분기 목표
• 시험은 시카고대 후원, 2~18세 불응성 간질성 경련 환아 최대 20명, 3개 기관, 하루 2회 피하주사
• 동물 모델에서 IGF-1 투여 시 일일 경련 횟수 약 50% 감소, 처치 동물의 20%는 경련 소실
• 메카세르민은 해당 적응증으로 FDA 승인되지 않았으며 안전성·유효성 미확립, Eton이 상업화 권리 보유

왜 중요한가

Eton은 현재 INCRELEX의 유효성분인 메카세르민을 새 적응증으로 평가하는 프로그램을 추가했습니다. 시험은 최대 20명 규모의 Phase 2이며 첫 투약 목표 시점은 2027년 1분기입니다. 라이선스 비용 등 재무 조건은 본문에 없습니다.

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