출처: SEC EDGAR. 요약은 AI가 자동 생성한 것으로, 투자 추천이 아닌 참고 자료입니다. 투자 판단은 본인의 책임입니다.
2026년 9월 30일 현금성자산 및 시장성 증권 3억 3,430만달러
2026년 10월 14일 FDA가 ANKTIVA+BCG 적응증을 BCG 불응성 NMIBC(고등급 유두종 단독 포함)로 확대 승인했고, 이스라엘 승인으로 전 세계 승인 35개국, QUILT-2.005 코호트 A 1차 평가변수 충족, 2026년 4분기 BCG 미경험 환자 대상 sBLA 제출 예정
왜 중요한가
3분기 순제품매출은 전년 동기보다 약 1,700만달러 늘었고 누적 매출 증가율은 92%입니다. 같은 분기 순손실은 1억 8,460만달러로 전년 동기 6,730만달러의 약 2.7배이며, 기타비용 순액이 9,490만달러 늘어난 것이 큰 부분을 차지합니다. R&D와 SG&A 합계는 약 1억 2,550만달러로 분기 순제품매출 4,870만달러를 넘습니다.
