공시한입
브리핑종목미국
© 2026 공시한입. 본 서비스는 투자 추천이 아닌 참고 자료를 제공합니다.공시 출처: 금융감독원 DART · 미국 SEC EDGAR
소개개인정보처리방침이용약관고객지원광고 설정RSS미국 RSS
미국 공시›ArriVent BioPharma, Inc.›공정공시
공정공시Item 7.01 · 8.01 · 9.01

ArriVent BioPharma, Inc. 8-K

접수 10월 13일 19:03 (한국시간) · 미국 동부 10/13 06:03 · 접수번호 0001104659-26-115161

8-K란?▾

8-K는 미국 기업이 실적 발표, 대표·임원 변경, 큰 계약, 인수합병처럼 중요한 일이 생겼을 때 SEC(미국 증권거래위원회)에 내는 수시 신고서입니다. 제출 기한과 대상은 사안과 기업 유형에 따라 다릅니다. 한국의 수시공시와 비슷합니다. 8-K/A는 이미 낸 8-K를 고치거나 내용을 보완해 다시 낸 것으로, 화면에서는 "정정"으로 표시합니다.

SEC 원문 보기
AI 요약

ARR-002 듀얼타깃 ADC 1상 첫 환자 투약

핵심 포인트
  1. 012026년 10월 12일 ArriVent가 미국 1상 임상(NCT07755436)에서 ARR-002 첫 환자 투약을 발표
  2. 02ARR-002는 MUC16/NaPi2b 이중표적 4가 ADC로, 난소암·자궁내막암 대상 first-in-class 후보물질
  3. 03vcMMAE 페이로드를 부위특이적으로 결합했고 DAR(약물-항체 비율)은 4
  4. 04포트폴리오에서 임상에 진입한 두 번째 ADC이며, 기존 폐암·위장관암에 이어 적응증이 확대됨
  5. 052026년 8월 Shanghai Allist Pharmaceuticals와 대중화권(중국 본토·홍콩·마카오·대만) 독점 라이선스 계약을 체결했고 그 외 권리는 ArriVent가 보유
왜 중요한가

이 공시는 ARR-002의 1상 첫 환자 투약 사실을 알리는 보도자료입니다. 대중화권 권리는 Allist에 독점 라이선스되어 있고 그 외 지역 권리는 ArriVent가 보유합니다. 계약금액 등 구체적 계약 조건은 본문에 없음.

계약기간
본문에 없음
계약상대
Shanghai Allist Pharmaceuticals Co., Ltd.

요약이 원문과 다른가요? 알려 주세요 · support@dartbrief.com

SEC 원문 파일

  • FORM 8-K8-K · 27KB
  • EXHIBIT 99.1EX-99.1 · 9KB
  • GRAPHICGRAPHIC · 3KB

출처: SEC EDGAR. 요약은 AI가 자동 생성한 것으로, 투자 추천이 아닌 참고 자료입니다. 투자 판단은 본인의 책임입니다.

ArriVent BioPharma, Inc.의 최근 8-K

  • 2026-10-06 · 공정공시FURVENT 3상, BICR 기준 PFS 1차 평가변수 미달성
이 회사 공시 모두 보기