Eikon Therapeutics, Inc., Eikon, ESMO서 EIK1003 단독 ORR 14.3% 등 임상 데이터 발표

핵심 내용

• 2026년 10월 23일 ESMO 학회에서 PARP1 억제제 EIK1003 갱신 데이터와 EIK1004·EIK1005 초기 데이터 발표
• 코호트 1A(단독, 65명): 3등급 이상 TEAE 43.1%, 효능평가 49명 ORR 14.3%(7/49), PARP 치료 경험 없는 환자 31.3%, 경험 환자 6.1%, 확정 반응자 DOR 중앙값 6.3개월
• 코호트 1B(아비라테론 병용, 40명): 3등급 이상 TEAE 45.0%, 효능평가 24명 ORR 20.8%(5/24), DCR 83.3%
• 코호트 1C(파클리탁셀 병용, 61명): 3등급 이상 TEAE 80.3%(호중구감소 49.2%), 효능평가 53명 ORR 26.4%(14/53)
• EIK1004는 minimal 3등급 이상 혈액독성, EIK1005(WRN 억제제)는 주 1회 투여를 뒷받침하는 PK 확인, 추가 데이터는 2027년 예정

왜 중요한가

코호트 1A 단독요법 ORR은 전체 14.3%이나 PARP 치료 경험 환자는 6.1%로 PARP 미경험 환자(31.3%)보다 낮습니다. 3등급 이상 TEAE 비율은 코호트 1A 43.1%, 1B 45.0%, 1C 80.3%로 병용 파트너에 따라 차이가 있습니다. 치료 관련 사망 보고는 세 코호트 모두 없습니다.

Eikon Therapeutics, Inc.의 다른 공시

• 10.2619:00EIK1001 폐암 임상 ORR 63.1%, 편평 코호트 72.4%공정공시Item 7.01 · 8.01 · 9.01