공시한입
브리핑종목미국
© 2026 공시한입. 본 서비스는 투자 추천이 아닌 참고 자료를 제공합니다.공시 출처: 금융감독원 DART · 미국 SEC EDGAR
소개개인정보처리방침이용약관고객지원광고 설정RSS미국 RSS
미국 공시›Korro Bio, Inc.›기타사건
기타사건Item 8.01 · 9.01

Korro Bio, Inc. 8-K

접수 10월 6일 05:10 (한국시간) · 미국 동부 10/5 16:10 · 접수번호 0001193125-26-414118

8-K란?▾

8-K는 미국 기업이 실적 발표, 대표·임원 변경, 큰 계약, 인수합병처럼 중요한 일이 생겼을 때 SEC(미국 증권거래위원회)에 내는 수시 신고서입니다. 제출 기한과 대상은 사안과 기업 유형에 따라 다릅니다. 한국의 수시공시와 비슷합니다. 8-K/A는 이미 낸 8-K를 고치거나 내용을 보완해 다시 낸 것으로, 화면에서는 "정정"으로 표시합니다.

SEC 원문 보기
AI 요약

KRRO-121 1/2상 ANCHOR 첫 코호트 투약 완료

핵심 포인트
  1. 012026년 10월 5일 Korro Bio가 KRRO-121(GalNAc 결합 RNA 편집 올리고뉴클레오타이드)의 1/2상 ANCHOR 첫 코호트 투약을 발표
  2. 02첫 코호트 건강한 지원자에게 2mg/kg 단회 투여, 현재 호주에서 건강한 지원자 모집 중
  3. 03Part 1은 건강한 지원자 최대 50명 대상 SAD(최대 30명, 최대 5개 코호트)와 MAD(최대 20명, 2개 코호트)로 위약 대조, SAD는 2026년 9월 시작
  4. 04Part 2는 UCD 환자 최대 15명 대상 2상으로, 규제 승인을 전제로 하며 환자 투약은 2027년 상반기 시작 예정
  5. 05UCD 환자 대상 중간 결과는 2027년 하반기 발표 예정
왜 중요한가

이번 공시는 KRRO-121의 1/2상 첫 코호트 투약이 이뤄졌다는 사실을 알린 것입니다. Part 1(건강한 지원자 최대 50명)의 1차 목표는 안전성, 내약성, PK 평가입니다. UCD 환자 투약은 2027년 상반기, 중간 결과는 2027년 하반기로 예정되어 있습니다. 임상 비용이나 자금 관련 정보는 본문에 없습니다.

계약기간
UCD 환자 투약 2027년 상반기 시작 예정, 중간 결과 2027년 하반기 예정

요약이 원문과 다른가요? 알려 주세요 · support@dartbrief.com

SEC 원문 파일

  • 8-K8-K · 54KB
  • EX-99.1EX-99.1 · 33KB
  • GRAPHICGRAPHIC · 12KB

출처: SEC EDGAR. 요약은 AI가 자동 생성한 것으로, 투자 추천이 아닌 참고 자료입니다. 투자 판단은 본인의 책임입니다.