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© 2026 공시한입. 본 서비스는 투자 추천이 아닌 참고 자료를 제공합니다.공시 출처: 금융감독원 DART · 미국 SEC EDGAR
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미국 공시›Evommune, Inc.›공정공시
공정공시Item 7.01 · 9.01

Evommune, Inc. 8-K

접수 10월 1일 21:01 (한국시간) · 미국 동부 10/1 08:01 · 접수번호 0001193125-26-409865

8-K란?▾

8-K는 미국 기업이 실적 발표, 대표·임원 변경, 큰 계약, 인수합병처럼 중요한 일이 생겼을 때 SEC(미국 증권거래위원회)에 내는 수시 신고서입니다. 제출 기한과 대상은 사안과 기업 유형에 따라 다릅니다. 한국의 수시공시와 비슷합니다. 8-K/A는 이미 낸 8-K를 고치거나 내용을 보완해 다시 낸 것으로, 화면에서는 "정정"으로 표시합니다.

SEC 원문 보기
AI 요약

EVO301 아토피 2a상 1차 목표 달성, EASI 55% vs 22%

핵심 포인트
  1. 012026년 10월 1일 EADV 2026(비엔나) 후기 구두발표로 EVO301 2a상 개념증명 데이터 공개
  2. 0270명 시험(실제약 48명, 위약 22명), 5mg/kg 정맥투여를 기저시점과 4주차에 2회 실시
  3. 0312주차 EASI 평균 감소율 55% 대 위약 22%(p<0.01), 4주차 41% 대 18%, 8주차 50% 대 16%
  4. 0412주차 EASI-50 63% 대 23%, EASI-75 29% 대 9%
  5. 05치료 관련 중대·중증 이상반응 없음, 이상반응 중단 없음, 치료 관련 이상반응 10.4% 대 위약 13.6%, 결막염 없음
  6. 06피하주사 제형 2b상 용량탐색 시험을 2027년 중반 개시 예정
왜 중요한가

2a상 1차 평가변수(12주차 EASI 감소율)에서 EVO301 55%, 위약 22%로 33%p 차이가 났고 p<0.01입니다. 치료 관련 이상반응 비율은 EVO301 10.4%, 위약 13.6%였습니다. 다음 단계인 2b상은 2027년 중반 개시 예정으로 본문에 적혀 있습니다. 이 공시는 furnished 방식이라 Section 18의 'filed'로 간주되지 않습니다.

시험 규모
70명 (실제약 48명, 위약 22명)
EASI-50(12주차)
63% (위약 23%)
EASI-75(12주차)
29% (위약 9%)
2b상 개시 시기

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SEC 원문 파일

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출처: SEC EDGAR. 요약은 AI가 자동 생성한 것으로, 투자 추천이 아닌 참고 자료입니다. 투자 판단은 본인의 책임입니다.

2027년 중반
치료 관련 이상반응
10.4% (위약 13.6%)
EASI 평균 감소율(12주차)
55% (위약 22%, p<0.01)