출처: SEC EDGAR. 요약은 AI가 자동 생성한 것으로, 투자 추천이 아닌 참고 자료입니다. 투자 판단은 본인의 책임입니다.
이오포포신 I-131 WM 3상 확증 시험 첫 환자 투약은 2027년 1분기, FDA 가속승인 NDA 제출은 2027년 상반기 예정 (arm당 100명 무작위 대조)
사후 BTKi 평가 가능 환자(n=24)에서 ORR 87.5%, MRR 79.2%, 반응지속기간 중앙값 16.0개월
왜 중요한가
순손실은 전년 동기 440만달러에서 800만달러로 늘었고, R&D 비용은 250만달러에서 540만달러로 증가했습니다. 현금성 자산은 2025년 말 대비 1,130만달러 늘었으나 이는 2026년 5월 공모 순수입 약 3,170만달러가 반영된 결과입니다. 회사는 현재 현금으로 2027년 2분기까지의 예산 운영을 충당할 수 있다고 밝혔고, NDA 제출 목표 시기는 2027년 상반기입니다. 주당 순손실이 0.46달러로 전년 1.41달러보다 낮은 것은 주식 수 증가와 함께 나타난 수치입니다.
