짐펜트라는 이미 궤양성대장염·크론병 적응증으로 미국·유럽 품목허가를 획득한 셀트리온의 핵심 바이오시밀러 제품으로, 이번 류마티스 관절염 적응증 확대 임상 승인은 향후 매출 확대 가능성을 시사한다. 다만 임상 3상 성공률이 통계적으로 낮고 최종 허가까지 다수의 단계가 남아있어 결과에 대한 불확실성은 여전하다. 적응증 확대가 성공할 경우 짐펜트라의 처방 대상 환자군이 넓어져 장기적 매출 성장 동력으로 작용할 수 있다.
계약상대
미국 식품의약국(FDA)
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자사주처분
4
-0.43%
지분투자
3
-0.27%
공급계약
2
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