브리핑으로큐리언트코스닥 · 115180 · 원문 3,971자 [기재정정]투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청등결정) (만성 이식편대숙주질환 환자 대상 Q702 단독치료요법의 스페인 임상 제1b상 임상시험계획 승인)
AI 요약긍정
스페인에서 만성 이식편대숙주질환 치료제 Q702 임상 1b상 승인
핵심 포인트- 01스페인 의약품의료기기청(AEMPS)으로부터 임상시험계획 승인 획득
- 02만성 이식편대숙주질환(cGVHD) 환자 대상 Q702 단독치료요법 평가
- 03임상 기간은 2024년 8월부터 2026년 8월까지 약 24개월 예정
왜 중요한가유럽 시장 진출을 위한 임상 기반을 마련했으며, 임상 1b상을 통해 최적 용량(RP2D)을 확정함으로써 향후 후속 임상 및 기술 수출 가능성을 높이는 중요한 단계임
- 승인기관
- 스페인 의약품의료기기청(AEMPS)
- 임상단계
- 제1b상
- 임상대상질환
- 만성 이식편대숙주질환(cGVHD)
- 임상예정기간
- 2024-08-18~2026-08-24
주가 · 큐리언트
공시 직전 거래일(2026-08-14) 종가 25,600원 · 시가총액 9,603억 · KOSDAQ
- 직전 20거래일
- +43.4%
- 직전 60거래일
- -4.1%
52주 저점 10,00052주 고점 50,900
공시 다음 거래일 반응
2026-08-19 종가 기준
- 종목
- +2.43%
- 25,250원
- 코스닥
- -1.17%
- 시장 대비
- +3.60%p
거래량은 직전 20거래일 평균의 1.1배였습니다.
공시 접수 시각이 제공되지 않아 직전·다음 거래일 종가와 비교합니다. 출처 금융위원회 공공데이터(원천 한국거래소).
큐리언트 한눈에
수집된 공시 8건 · 정정공시 제외
- 유상증자
- 3
- +1.62%
- 신주인수권부사채
- 1
-
- 실적변동
- 1
-
- 전환사채
- 1
-
- 지분투자
- 1
-
- 파생상품손실
- 1
-
오른쪽 숫자는 이 종목의 해당 유형 전체를 모은 다음 거래일 등락 평균입니다. 같은 날 여러 건은 하루로 셉니다. 시세가 확정된 날이 3일 미만이면 비워 둡니다. 과거 통계일 뿐 앞으로의 결과를 뜻하지 않습니다.
본 분석은 AI가 자동 생성한 것으로, 투자 추천이 아닌 참고 자료입니다. 투자 판단은 본인의 책임입니다.