[기재정정]투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인) (이중항체 면역항암제 ABL503의 제1상 임상시험계획 (IND) 변경승인)

1. 014-1BB 및 PD-L1 이중항체 ABL503의 임상 1상 계획 변경
2. 02미국 FDA 및 한국 식약처(MFDS)로부터 변경 승인 완료
3. 03임상 대상자 규모 확대(코호트별 최대 111명 등) 및 평가 지표 구체화

임상 시험의 세부 설계(용량 결정, 대상자 수, 평가 지표 등)가 변경됨에 따라 향후 임상 진행 속도와 데이터의 신뢰도에 영향을 미칠 수 있는 단계임