투자판단관련주요경영사항 (CTP13 SC(짐펜트라) 유럽 임상 3상 시험계획 신청(Part1&2) (류마티스 관절염 환자))

핵심 포인트

• 유럽 의약품청(EMA)에 류마티스 관절염 환자 대상 임상 3상 계획 신청
• 임상 규모는 총 296명(기존 환자 52명 포함) 대상
• Part 1(효능/안전성)과 Part 2(비열등성)로 나누어 진행 예정

왜 중요한가

기존 정맥주사(IV) 제형을 피하주사(SC) 제형으로 전환하여 환자 편의성을 높임으로써 유럽 시장 내 점유율 확대 및 제품 수명 주기 연장을 기대할 수 있음

주요 수치

신청일자

2026-07-24

기존환자수

52명

임상대상자수

296명