셀트리온의 코센틱스 바이오시밀러 후보물질인 CT-P55의 미국 임상 3상 시험계획 변경 신청이 FDA로부터 승인되었습니다. 이번 변경을 통해 임상 대상자 규모를 153명으로 확정하며, 2026년 5월까지 임상 완료 및 바이오시밀러 입증을 목표로 합니다.
본 분석은 AI가 자동 생성한 것으로, 투자 추천이 아닌 참고 자료입니다. 투자 판단은 본인의 책임입니다.
셀트리온의 공시 다음 거래일(2026-05-13) 종가 기준입니다.
거래량은 직전 20거래일 평균의 1.4배였습니다.
공시 접수 시각이 제공되지 않아 다음 거래일 종가와 비교합니다. 출처 금융위원회 공공데이터(원천 한국거래소).
