셀트리온이 2026년 4월 30일, 허쥬마(CT-P6)의 피하주사 제형에 대해 유럽의약품청(EMA)에 적응증 추가 신청을 완료했습니다. 임상 1상 결과 약동학적 동등성과 안전성을 입증하였으며, 향후 글로벌 시장 내 치료 옵션 확대가 기대됩니다.
본 분석은 AI가 자동 생성한 것으로, 투자 추천이 아닌 참고 자료입니다. 투자 판단은 본인의 책임입니다.
셀트리온의 공시 다음 거래일(2026-05-04) 종가 기준입니다.
거래량은 직전 20거래일 평균의 1.4배였습니다.
공시 접수 시각이 제공되지 않아 다음 거래일 종가와 비교합니다. 출처 금융위원회 공공데이터(원천 한국거래소).