셀트리온의 키트루다 바이오시밀러(CT-P51)가 식약처로부터 한국 내 임상 3상 시험계획 변경 승인을 받았습니다. 전이성 비편평 비소세포폐암 환자 220명을 대상으로 오리지널 약물과의 유효성 및 안전성을 비교할 예정입니다.
본 분석은 AI가 자동 생성한 것으로, 투자 추천이 아닌 참고 자료입니다. 투자 판단은 본인의 책임입니다.
셀트리온의 공시 다음 거래일(2026-04-27) 종가 기준입니다.
거래량은 직전 20거래일 평균의 1.2배였습니다.
공시 접수 시각이 제공되지 않아 다음 거래일 종가와 비교합니다. 출처 금융위원회 공공데이터(원천 한국거래소).
