브리핑으로보로노이코스닥 · 310210 · 원문 2,991자 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인) (VRN110755의 제 1/2상 임상시험)
AI 요약긍정
보로노이가 비소세포폐암 치료제 VRN110755의 대만 TFDA로부터 임상시험계획 변경 승인을 받았습니다. 1a상에서 확인된 안전성과 초기 유효성을 바탕으로 최적 용량 확정 및 약효 증명을 위해 임상 단계를 확장합니다.
핵심 포인트- 01대만 식품의약품청(TFDA)으로부터 임상시험계획 변경 승인 완료(2026-03-25)
- 02대상 질환: EGFR 돌연변이 진행성 비소세포폐암(NSCLC)
- 03임상 규모: 환자 391명 내외 대상 글로벌 제 1/2상 다기관 임상
- 04변경 사유: 1a상 안전성 및 초기 유효성 확인에 따른 1b/2상 확장
- 05임상 기간: 최대 6년(장기 추적 관찰 포함)
주가 반응 · 보로노이
공시 다음 거래일(2026-03-27) 종가 기준
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거래량은 직전 20거래일 평균의 0.4배였습니다.
공시 접수 시각이 제공되지 않아 다음 거래일 종가와 비교합니다. 출처 금융위원회 공공데이터(원천 한국거래소).
보로노이 한눈에
수집된 공시 7건 · 정정공시 제외
- 자사주처분
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- 전환사채
- 2
- 실적변동
- 1
본 분석은 AI가 자동 생성한 것으로, 투자 추천이 아닌 참고 자료입니다. 투자 판단은 본인의 책임입니다.