셀트리온이 코센틱스 바이오시밀러(CT-P55)의 미국 임상 3상 시험계획 변경을 FDA에 신청했습니다. 이번 임상은 판상형 건선 환자 153명을 대상으로 56주간 진행되며, 오리지널 약물과의 유사성 입증을 목적으로 합니다.
본 분석은 AI가 자동 생성한 것으로, 투자 추천이 아닌 참고 자료입니다. 투자 판단은 본인의 책임입니다.
셀트리온의 공시 다음 거래일(2026-03-13) 종가 기준입니다.
거래량은 직전 20거래일 평균의 0.7배였습니다.
공시 접수 시각이 제공되지 않아 다음 거래일 종가와 비교합니다. 출처 금융위원회 공공데이터(원천 한국거래소).
