셀트리온이 코센틱스 바이오시밀러(CT-P55)의 유럽 임상 3상 시험계획 변경(Part 1&2)에 대해 EMA로부터 승인을 받았습니다. 이번 승인을 통해 판상형 건선 환자 대상의 유효성 및 안전성 입증을 위한 임상 진행이 가속화될 전망입니다.
본 분석은 AI가 자동 생성한 것으로, 투자 추천이 아닌 참고 자료입니다. 투자 판단은 본인의 책임입니다.
셀트리온의 공시 다음 거래일(2026-02-11) 종가 기준입니다.
거래량은 직전 20거래일 평균의 2.1배였습니다.
공시 접수 시각이 제공되지 않아 다음 거래일 종가와 비교합니다. 출처 금융위원회 공공데이터(원천 한국거래소).