브리핑으로올릭스코스닥 · 226950 · 원문 3,661자 투자판단관련주요경영사항(임상시험결과) (노인성 황반변성 환자에서 OLX10212의 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 다기관, 공개, 단일/다중 용량상승 제1상 임상시험 결과보고서(CSR) 수령)
AI 요약긍정
황반변성 치료제 OLX10212 미국 제1상 임상 결과보고서(CSR) 수령
핵심 포인트- 01단회 및 반복 투여 모든 용량 수준에서 우수한 내약성 확인
- 02용량 제한 독성(DLTs) 및 임상 중단을 야기하는 이상반응 없음
- 03망막 독성 미발생 및 최대 교정 시력(BCVA) 손실 없음
왜 중요한가미국 FDA 승인 임상 1상에서 안전성과 내약성을 입증함으로써, 향후 후속 임상 단계 진입 및 상업화 가능성을 높이는 중요한 기술적 근거를 확보함
- 대상질환
- 노인성 황반변성
- 임상단계
- 제1상 임상시험
- 임상시험기간
- 2023.01.04~2024.12.05
- 목표시험대상자수
- 최대 60명
주가 반응 · 올릭스
공시 다음 거래일(2025-11-11) 종가 기준
- 종목
- -6.43%
- 120,700원
- 코스닥
- -0.46%
- 시장 대비
- -5.97%p
거래량은 직전 20거래일 평균의 1.1배였습니다.
공시 접수 시각이 제공되지 않아 다음 거래일 종가와 비교합니다. 출처 금융위원회 공공데이터(원천 한국거래소).
올릭스 한눈에
수집된 공시 3건 · 정정공시 제외
- 유상증자
- 2
- 실적변동
- 1
본 분석은 AI가 자동 생성한 것으로, 투자 추천이 아닌 참고 자료입니다. 투자 판단은 본인의 책임입니다.