브리핑으로퓨쳐켐코스닥 · 220100 · 원문 5,817자 [기재정정]투자판단관련주요경영사항(임상시험결과) (전립선암 치료용 [Lu177]Ludotadipep 방사성의약품 FC705 의 국내 2상 임상시험 결과 [임상시험결과보고서(Clinical Study Report, CSR) 수령])
AI 요약긍정
전립선암 치료제 FC705 국내 2상 결과, 최상 PSA-RR 73.33% 달성
핵심 포인트- 01최상의 전립선 특이 항원 반응률(Best PSA-RR) 73.33% 확인
- 02최상의 객관적 반응률(BORR) 60.00% 기록
- 03중대한 약물이상반응 발생률 10%(20명 중 2명)
왜 중요한가전립선암 치료제 후보물질의 유효성 지표(PSA-RR)가 높게 나타나 임상적 가치를 입증했으며, 향후 임상 3상 승인 및 조건부 허가 신청을 통한 상업화 가능성이 높아짐
- 임상단계
- 제2상
- 최상의PSA-RR
- 73.33%
- 객관적반응률
- 14.29%
- 중대한약물이상반응
- 10%
- 최상의객관적반응률
- 60.00%
주가 반응 · 퓨쳐켐
공시 다음 거래일(2025-09-16) 종가 기준
- 종목
- -9.62%
- 18,800원
- 코스닥
- -0.1%
- 시장 대비
- -9.52%p
거래량은 직전 20거래일 평균의 3.2배였습니다.
공시 접수 시각이 제공되지 않아 다음 거래일 종가와 비교합니다. 출처 금융위원회 공공데이터(원천 한국거래소).
퓨쳐켐 한눈에
수집된 공시 9건 · 정정공시 제외
- 유상증자
- 3
- 무상증자
- 2
- 전환사채
- 2
- 실적변동
- 1
- 자사주소각
- 1
본 분석은 AI가 자동 생성한 것으로, 투자 추천이 아닌 참고 자료입니다. 투자 판단은 본인의 책임입니다.