투자판단관련주요경영사항(임상시험결과) (조기난소부전 환자에서의 CordSTEM-ST의 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 임상시험의 Topline data 수령)

1. 01대상자 6명 중 이상사례 21건 발생(Grade 1 90.48%, Grade 2 9.52%)
2. 02약물이상반응 17건 모두 Grade 1(Mild) 수준으로 확인
3. 032025년 하반기 임상시험 결과보고서(CSR) 수령 예정

임상 1상의 핵심 목적인 안전성과 내약성을 확인하기 위한 Topline 데이터가 발표되었으나, 구체적인 치료 효과(Efficacy)에 대한 데이터는 포함되지 않았습니다. 이상반응이 경미한 수준(Grade 1)으로 보고된 점은 긍정적이나, 향후 CSR을 통해 확인될 유효성 지표가 상업화 가능성을 결정할 핵심 요소입니다.