투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인) (cMET 표적항암제 바바메킵(ABN401)의 임상 2상 변경승인)

1. 01미국 FDA로부터 레이저티닙과 바바메킵 병용 투여를 위한 임상 2상 코호트 2 추가 승인
2. 02EGFR 표적항암제 저항성 환자 대상 약 138명 규모의 임상 진행
3. 03임상시험 종료 예정일은 2027년 12월 31일
4. 04미국 내 4개 병원을 포함하여 한국, 미국, 대만에서 실시 예정

기존 단독 요법에서 레이저티닙과의 병용 투여로 임상 범위를 확장함으로써, 시장성이 큰 EGFR 저항성 환자군에 대한 치료 효능을 입증하고 상업화 가능성을 높이는 중요한 단계임