브리핑으로셀트리온유가증권 · 068270 · 원문 1,185자 투자판단관련주요경영사항 (CTP47(로악템라 바이오시밀러) 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP) 판매 승인 권고 획득)
AI 요약긍정
로악템라 바이오시밀러(CT-P47) 유럽 30개국 대상 CHMP 판매 승인 권고 획득
핵심 포인트- 01유럽의약품청(EMA) 산하 CHMP로부터 CT-P47 판매 승인 권고 획득
- 02류마티스 관절염, 코로나19 등 오리지널 제품의 모든 적응증 포함
- 032024년 12월 12일(현지시간) 권고 획득 및 유럽연합집행위원회(EC) 최종 허가 대기 중
왜 중요한가유럽 시장 내 주요 적응증을 모두 확보함으로써 제품 경쟁력을 입증했으며, 최종 허가 시 유럽 30개국을 대상으로 한 즉각적인 매출 발생 및 시장 점유율 확대가 기대됨
- 품목명
- CT-P47 (로악템라 바이오시밀러)
- 대상국가
- 유럽 30개국
- 품목허가신청일
- 2024-02-08
- 판매승인권고획득일
- 2024-12-12
주가 · 셀트리온
공시 직전 거래일(2024-12-13) 종가 193,400원 · 시가총액 42.0조 · KOSPI
- 직전 20거래일
- +16.9%
- 직전 60거래일
- -1.1%
52주 저점 165,20052주 고점 231,500
공시 다음 거래일 반응
2024-12-17 종가 기준
- 종목
- -1.53%
- 193,200원
- 코스피
- -1.29%
- 시장 대비
- -0.24%p
거래량은 직전 20거래일 평균의 1.7배였습니다.
공시 접수 시각이 제공되지 않아 직전·다음 거래일 종가와 비교합니다. 출처 금융위원회 공공데이터(원천 한국거래소).
셀트리온 한눈에
수집된 공시 75건 · 정정공시 제외
- 자사주취득
- 27
- +0.39%
- 실적
- 15
- +1.13%
- 자사주소각
- 6
- +1.61%
- 배당
- 5
-
- 조회·해명
- 5
- +0.50%
- 자사주처분
- 4
- -0.43%
- 지분투자
- 3
- -0.27%
- 공급계약
- 2
-
오른쪽 숫자는 이 종목의 해당 유형 전체를 모은 다음 거래일 등락 평균입니다. 같은 날 여러 건은 하루로 셉니다. 시세가 확정된 날이 3일 미만이면 비워 둡니다. 과거 통계일 뿐 앞으로의 결과를 뜻하지 않습니다.
그 외 5종
본 분석은 AI가 자동 생성한 것으로, 투자 추천이 아닌 참고 자료입니다. 투자 판단은 본인의 책임입니다.
