제테마 - 투자판단관련주요경영사항 (제테마더톡신주 100단위(클로스트리디움 보툴리눔독소 A형)의 식품의약품안전처(MFDS) 국내 품목허가 획득) | 공시한입제테마216080 · 코스닥6,420원+3.88%2026-09-03 종가종목 페이지 접수일 2024-12-05 · 접수번호 20241205900482 · 원문 949자
투자판단관련주요경영사항 (제테마더톡신주 100단위(클로스트리디움 보툴리눔독소 A형)의 식품의약품안전처(MFDS) 국내 품목허가 획득)
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제테마, 보툴리눔톡신 '제테마더톡신주' 식약처 국내 품목허가 획득
핵심 포인트- 01품목명: 제테마더톡신주 100단위(클로스트리디움 보툴리눔독소 A형)
- 02적응증: 중등증 또는 중증의 미간주름
- 03허가기관: 식품의약품안전처(MFDS)
- 04허가일: 2024년 12월 05일
왜 중요한가보툴리눔톡신 제품의 국내 허가 완료로 본격적인 상업화 매출 발생이 기대되며, 향후 해외 인허가 추진을 통한 글로벌 시장 확장 가능성이 열렸습니다.
- 적응증
- 중등증 또는 중증의 미간주름
- 품목명
- 제테마더톡신주 100단위
- 허가일
- 2024-12-05
본 분석은 AI가 자동 생성한 것으로, 투자 추천이 아닌 참고 자료입니다. 투자 판단은 본인의 책임입니다.
오른쪽 숫자는 이 종목의 해당 유형 전체를 모은 다음 거래일 등락 평균입니다. 같은 날 여러 건은 하루로 셉니다. 시세가 확정된 날이 3일 미만이면 비워 둡니다. 과거 통계일 뿐 앞으로의 결과를 뜻하지 않습니다.