[기재정정]투자판단관련주요경영사항 (21가 폐렴구균백신(GBP410)의 유럽 제3상 임상시험계획 (CTA) 신청 (Part I, Part II))

1. 01사노피(Sanofi)와 공동개발 중인 21가 폐렴구균백신(GBP410) 대상
2. 02임상1(대상자 약 1,080명) 및 임상2(대상자 약 1,252명)로 구분 진행
3. 03유럽 국가 대상 임상시험계획(CTA) Part I, II 동시 제출

글로벌 제약사 사노피와의 협력을 통해 유럽 시장 진출을 위한 핵심 단계인 임상 3상에 진입함에 따라, 향후 백신 상업화 및 글로벌 매출 확대 가능성을 높이는 중요한 모멘텀임