정정접수일 2024-11-20 · 접수번호 20241120000179 · 원문 591,458자
[기재정정]증권신고서(지분증권)
DART 원문 보기AI 요약부정
오름테라퓨틱, ORM-5029 임상 1상 중 중대한 이상사례(SAE) 발생 및 FDA 보고 내용 정정
핵심 포인트- 01ORM-5029 임상 1상 참여자 1명에게 중대한 이상사례(SAE) 발생 및 FDA 보고 완료
- 022025년 하반기 ORM-5029 초기 임상 결과 공개 예정
- 032024년 10월 가결산 기준 영업손실 27억원 및 당기순손실 21억원 기록
왜 중요한가신약 파이프라인의 핵심인 ORM-5029의 임상 중 이상사례 발생은 향후 기술이전(L/O) 일정 지연 및 상업화 리스크로 직결될 수 있어 투자자 주의가 필요함
- 영업손실
- 2,701백만원
- 당기순손실
- 2,132백만원
- 총발행주식수
- 18,429,118주
- 임상결과공개예정
- 2025년 하반기
본 분석은 AI가 자동 생성한 것으로, 투자 추천이 아닌 참고 자료입니다. 투자 판단은 본인의 책임입니다.
