츌립앤사이언스 - 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청등결정) (압타머-약물접합체(ApDC) 고형암 치료제 AST-201의 국내 제1상 임상시험계획(IND) 승인) | 공시한입츌립앤사이언스291650 · 코스닥1,683원-4.1%2026-09-03 종가종목 페이지 접수일 2024-10-25 · 접수번호 20241025900006 · 원문 1,639자
투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청등결정) (압타머-약물접합체(ApDC) 고형암 치료제 AST-201의 국내 제1상 임상시험계획(IND) 승인)
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고형암 치료제 AST-201의 국내 제1상 임상시험계획(IND) 승인
핵심 포인트- 01식품의약품안전처(MFDS)로부터 AST-201 임상 1상 승인 획득
- 02GPC3 양성 진행성 고형암 환자 대상 최대 70명 참여
- 03국내 4개 병원에서 내약성, 안전성 및 약동학적 특성 평가 예정
왜 중요한가차세대 항암 기술인 ApDC 플랫폼의 효능을 입증하는 첫 단계로, 임상 성공 시 기술 수출 및 상업화 가능성이 높아지는 중요한 모멘텀임
- 승인일
- 2024-10-24
- 대상자수
- 최대 70명
- 임상단계
- 국내 MFDS 임상시험 제1상
- 예상종료일
- 2027-11-25
본 분석은 AI가 자동 생성한 것으로, 투자 추천이 아닌 참고 자료입니다. 투자 판단은 본인의 책임입니다.
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