투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인) (GI-102 단독 요법 및 기존 항암 치료 또는 펨브롤리주맙 또는 트라스투주맙데룩스테칸 병용요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 항종양 효과를 평가하기 위한 제1/2상 임상시험계획 미국 식품의약국 변경승인)

대상질환

진행성 또는 전이성 고형암

임상단계

제1/2상

변경승인일

2024-10-20

예상종료일

2029-10-20

임상시험기간

5년

목표시험대상자수

약 358명

본 분석은 AI가 자동 생성한 것으로, 투자 추천이 아닌 참고 자료입니다. 투자 판단은 본인의 책임입니다.