지아이이노베이션이 GI-102의 제1/2상 임상시험계획에 대해 한국 식약처(MFDS)와 미국 FDA로부터 변경 승인을 받았습니다. 이번 변경을 통해 무작위 배정 비교 임상(파트 E)이 추가되고 피하주사 타겟 적응증이 메르켈 세포암으로 선정되는 등 임상 디자인이 고도화되었습니다.

본 분석은 AI가 자동 생성한 것으로, 투자 추천이 아닌 참고 자료입니다. 투자 판단은 본인의 책임입니다.